期刊简介

本刊报道血液学基础研究和临床应用研究论文,包括实验血液学,分子血液学,临床血液学,肿瘤血液学,免疫血液学,移植血液学,输血学,止血与栓塞,血液病新药和新诊疗措施等。本刊面向生物医学科研单位学者、医学院校相关教学人员和临床医务工作者。本刊设“论著”,“研究报告”和“综述”三大栏目。血液学领域的中高级科技人员为本刊主要撰稿群和读者群。

点击详情 >

主管单位: 实验血液学杂志

主办单位: 中国科学技术协会

出版部门: 《中国实验血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-4423/R

国内统一连续出版号: CN 11-4423/R

邮发代号: 2-389

出版周期 双月刊

创刊时间 1993

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 340.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国实验血液学杂志
  • 杂志名称:中国实验血液学杂志
  • 主管单位:实验血液学杂志
  • 主办单位:中国科学技术协会
  • 国际刊号:11-4423/R
  • 国内刊号:11-4423/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中)
中国实验血液学杂志2014年第5期文章
  • 胞外HMGB1调控SDF-1/CXCR-4轴介导脐血CD34+细胞的迁移作用研究

    本研究探究高迁移率族蛋白B1(highmobilitygroupboxl,HMGBl)和/或基质细胞衍化因子(SDF-1)对脐血CD34+细胞的迁移作用,并进一步探讨HMGB1是否通过调控SDF-1/CXCR-4轴介导脐血CD34+细胞的迁移.分离脐血单个核细胞,应用免疫磁珠分选CD34+细胞,流式细胞仪检测脐血CD34+细胞的纯度.利用趋化迁移实验(Transwell)测定HMGB1和/或SDF......

    作者:杨璐璐;孙自敏;刘欣;朱小玉;王兴兵;汪健 刊期: 2014- 05

  • 急变期慢性髓系白血病骨髓间充质干细胞下调白血病细胞凋亡

    本研究旨在观察慢性髓系白血病(CML)骨髓间充质干细胞(BMMSC)对K562细胞和原代急变期CML白血病细胞增殖和凋亡的影响及其可能的机制及意义.K562细胞和原代急变期CML白血病细胞分别与不同组别的BMMSC共培养,应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞线粒体膜电位,Westernblot检测凋亡相关蛋白caspase-8、caspase-9、激活的caspase-3的表达.......

    作者:王颖;韩玉祥;牛志云;王兴哲;滑欢;尚银涛;王福旭;张学军;罗建民 刊期: 2014- 05

  • 三维培养对脐带间充质干细胞表型及造血因子基因表达的影响

    本研究探讨三维立体培养条件下脐带间充质干细胞(UC-MSC)的细胞表型变化及部分造血相关因子的基因表达,为下一步研究三维立体条件下的造血扩增及诱导分化提供基础.从脐带中分离出MSC,分别在二维及三维条件下培养,通过流式细胞术检测MSC表面抗原的表达水平,通过成血管试验比较了两种细胞的成血管能力,并通过实时定量PCR检测两种培养条件下造血相关细胞因子的基因表达情况.结果表明:从脐带中成功地分离出了M......

    作者:李芳;李栋;刘欢;张坤;汪运山;高济凡;肖东杰 刊期: 2014- 05

  • 小鼠VCAM-1表达载体的构建及稳定高表达间充质干细胞系C3H10T 1/2的建立

    本研究旨在构建小鼠血管细胞粘附分子-1(vascularcelladhesionmolecule-1,VCAM-1)的逆转录病毒载体,通过转染建立稳定高表达VCAM-1的间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC),并初步探讨VCAM-1基因过表达对MSC免疫学特性的影响.以小鼠脾脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠VCAM-1基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的c......

    作者:陈慧;朱恒;褚亚男;徐芬芬;刘元林;唐博;李喜梅;胡亮钉;张毅 刊期: 2014- 05

  • 过表达CXCR4基因的小鼠骨髓间充质干细胞建立及其功能评价

    本研究旨在建立稳定表达小鼠CXC型趋化因子受体4(CXCchemokinereceptortype4,CXCR4)基因的小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcell,MSCs)并研究其功能.采用脂质体转染法将重组慢病毒表达载体LV-CXCR4-IRES-EGFP与包装质粒pMD2.G及包膜蛋白质粒pSPAX2共转染293FT包装细胞,应用超速离心法浓缩病毒颗粒;通过调整感染复数(M......

    作者:陈伟;李淼;苏贵珍;曹江;桑威;赵恺;吴庆运;朱峰;徐开林 刊期: 2014- 05

  • 应用FISH技术检测嗜酸性粒细胞增多症PDGFRA基因异常表达

    本研究通过荧光原位杂交(HSH)检测,观察PDGFRA基因在嗜酸性粒细胞增多症中的异常表达情况.应用HSH技术和4q12三色重排探针,检测13例嗜酸性粒细胞增多患者PDGFRA基因的重排形式,同时选择15例正常对照用于确定4q12探针异常荧光信号的正常阈值.结果表明:13例患者中有1例纠正诊断为慢性粒细胞白血病,其余12例中有2例检出FIP1L1-PDGFRA(F/P)融合基因,检出率为17%,但......

    作者:王艳芳;郤连永;王化;董菲;赵伟;克晓燕 刊期: 2014- 05

  • EDTA依赖的假性血小板减少的实验分析与对策

    本研究旨在了解临床常见的EDTA依赖的假性血小板减少的发生率及其解决方法.对2010年1月-2013年5月间住院的71535例,在血常规检测时有血小板减少的1326例患者进行了对比分析,并对其中EDTA-K2抗凝剂导致的假性血小板减少病例87例改用枸橼酸钠抗凝剂再次分析检测,同时涂片瑞-姬氏染色油镜下观察血小板形成分布情况.结果表明:87例EDTA-K2抗凝剂血小板数值为(56±27)×109/L......

    作者:毛维玉;霍梅;叶素丹;龚文波 刊期: 2014- 05