期刊简介

本刊报道血液学基础研究和临床应用研究论文，包括实验血液学，分子血液学，临床血液学，肿瘤血液学，免疫血液学，移植血液学，输血学，止血与栓塞，血液病新药和新诊疗措施等。本刊面向生物医学科研单位学者、医学院校相关教学人员和临床医务工作者。本刊设“论著”，“研究报告”和“综述”三大栏目。血液学领域的中高级科技人员为本刊主要撰稿群和读者群。

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主管单位: 实验血液学杂志

主办单位: 中国科学技术协会

出版部门: 《中国实验血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-4423/R

国内统一连续出版号: CN 11-4423/R

邮发代号: 2-389

出版周期 双月刊

创刊时间 1993

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 340.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国实验血液学杂志
  • 杂志名称：中国实验血液学杂志
  • 主管单位：实验血液学杂志
  • 主办单位：中国科学技术协会
  • 国际刊号：11-4423/R
  • 国内刊号：11-4423/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中)
中国实验血液学杂志2010年第2期文章

  • 表观遗传调控在白血病发生中作用的研究进展——MicroRNA与白血病

    表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因的表达却发生了可遗传的改变,表观遗传调控与白血病的发生密切相关.随着发现一类新的非编码的微小RNA(microRNA)参与基因表达的转录后和翻译水平的调节,异常的mieroRNA的表达在白血病的发生中起着重要的作用.作为表观遗传研究范畴的microRNA,已成为了白血病发病机制中的异常表观遗传调控研究的新热点.本文就表现遗传调控与白血病的发生、miRNA的表达......

    作者：杨洋；王莉莉；于力 刊期： 2010- 02

  • 白血病细胞自噬调控的研究进展

    自噬是真核细胞内一种保守的自降解系统,参与多种生理病理过程.自噬体是自噬发生的典型特征,针对自噬体形成和降解的调节是自噬的主要调控环节.自噬具有促进细胞存活和死亡的双重特性,在某种程度上,自噬决定了细胞的存亡.自噬与肿瘤的关系十分密切,涉及到肿瘤的发生发展、转移及耐药.靶向自噬有可能成为治疗肿瘤和解决耐药的新策略.随着细胞自噬在白血病研究中的深入,将进一步阐明白血病细胞自噬的诱导和调控机制,为其治......

    作者：严俊；吴祖泽；王立生 刊期： 2010- 02

  • RUNX1表观遗传机制在白血病发生中的作用研究进展

    RUNX1又称为AML1,是RUNX转录因子蛋白家族中的成员之一,是白血病染色体易位常见的靶位点.RUNX1是十分重要的转录因子,可双向(促进或抑制)调节造血相关基因的表达.RUNX1蛋白可接受多种翻译后修饰,其活性可受这些翻译后修饰的影响,从而调节造血细胞的分化、凋亡及自我更新.本文重点综述RUNX1的靶基因、转录机制及翻译后修饰等表观遗传机制在白血病发生中的作用.......

    作者：张寒；郑胡镛 刊期： 2010- 02

  • Notch信号通路在白血病发生及血管新生中的作用

    许多肿瘤的发生发展均与Notch受体表达异常有关,在不同组织中肿瘤发展的不同阶段,乃至同一系统肿瘤中不同Notch受体的作用可能不同,甚至相反.Notch信号通路在细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤血管新生中起重要作用,是许多重要细胞信号通路的交汇点.血管发生依赖多种促进血管发生因子和抑制血管发生因子的交互作用.血管内皮生长因子和Notch信号传递途径参与了此过程.既往的研究已证实,Notch信号传递途径......

    作者：袁晓俊；贺其图 刊期： 2010- 02

  • Notch信号通路与间充质干细胞分化

    间充质干细胞(MSC)是具有多向分化能力的成体干细胞,在体外培养中可以被诱导分化为骨、软骨、脂肪、肌肉细胞;另外,MSC也可跨系分化为神经细胞、心肌细胞、肝脏细胞等多种其他组织细胞.Notch信号通路广泛存在于各种动物细胞中,在调节细胞分化、增殖和凋亡中发挥重要作用,它的配体和受体都是细胞膜表面蛋白,因此是介导细胞间通讯的一种重要方式.现有研究表明:在MSC多条分化途径中都有Notch通路存在.本......

    作者：陈晨；张毅 刊期： 2010- 02

  • 急性非淋巴细胞白血病的细胞和分子遗传学研究进展

    随着细胞与分子遗传学技术在急性白血病(AL)的研究进展中的运用,AL的诊断分型已由1976年提出的以形态学为主的FAB分型发展到2001年的MICM分型,突出体现了细胞和分子遗传学的改变在AL诊断分型的重要地位.除此之外,细胞和分子遗传学改变还对急性白血病的危险度分层、预后判断、治疗指导及新药研发起着重要的指导作用.本文将论述染色体异常和融合基因的表达对急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诊断分型......

    作者：熊文艳；涂三芳；陆志刚；李玉华 刊期： 2010- 02

  • 骨髓增生异常综合征的表观遗传改变

    表观遗传改变是指不涉及DNA序列变化但影响细胞基因表达的一些可遗传的改变,主要包括DNA启动子的甲基化和组蛋白的各种共价修饰.表观遗传改变与肿瘤的发生密切相关,在多种表观遗传相关分子共同参与下,组蛋白氨基酸残基去乙酰化或甲基化,抑癌基因启动子甲基化,使各种转录因子无法与DNA结合而导致抑癌基因失活.目前已知,骨髓增生异常综合征(MDS)存在多种抑癌基因的表观遗传改变,也存在着表观遗传调节蛋白PcG......

    作者：许峰；李晓 刊期： 2010- 02

  • vWF基因单核苷酸多态性与血栓性疾病发病的关系

    近发现,不仅血管性血友病因子(vWF)减少会造成血管性血友病,而且vWF水平增加也会造成各种血栓性疾病.vWF水平受遗传因素的影响,不同单核苷酸多态性(SNP)基因型的人群对疾病的易感性不尽相同;不同血型的个体vWF表达水平也不同.环境因素也可影响血浆vWF水平.了解vWF基因的启动子、外显子和内含子区域多态性与血栓性疾病的关系有助于临床疾病的预防与治疗.本综述讨论vWF基因的启动子、外显子和内合......

    作者：袁忠海；朱平 刊期： 2010- 02

  • 25Gyγ射线辐照对手工富集人血小板CD62p表达的影响

    本研究观察25Gyγ射线照射对22℃保存条件下的手工富集血小板悬液不同保存期CD62p、血小板计数及平均血小板体积(MPV)的影响.将富浆法分离的16袋血小板,每袋平均分为两份,其中1袋经25Gy137铯γ射线辐照,另1份不辐照,然后按美国血库协会(AABB)标准保存72小时.经辐照的血小板作为观察组,未辐照的血小板作为对照组.流式细胞术检测两组血小板辐照前及保存24和72小时后P选择蛋白的表达水......

    作者：赵林娜；赵红胜；李建斌；单泓；韩小改；焦红亮 刊期： 2010- 02

  • 中国北方汉族人群HLA-Cw*高分辨等位基因频率分析

    本研究从基因水平了解HLA-Cw*位点在中国北方汉族人群中的分布频率,分析HLA-Cw*等位基因的群体遗传学特点及基因频率分布的地区差异.采用PCR-SSP分型技术对420名中国北方汉族人群HLA-Cw*位点进行高分辨基因分型,并时其分布规律进行统计学分析.结果表明:共检出30个HLA-Cw*等位基因,分布频率高的有Cw*0102;0702;0602(0.1776;0.1217;0.1150),其......

    作者：梁晓岚；韩俊领；李茜；孙乐静；杜颖；刘兰婷；邱录贵 刊期： 2010- 02

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