期刊简介
本刊报道血液学基础研究和临床应用研究论文,包括实验血液学,分子血液学,临床血液学,肿瘤血液学,免疫血液学,移植血液学,输血学,止血与栓塞,血液病新药和新诊疗措施等。本刊面向生物医学科研单位学者、医学院校相关教学人员和临床医务工作者。本刊设“论著”,“研究报告”和“综述”三大栏目。血液学领域的中高级科技人员为本刊主要撰稿群和读者群。
点击详情 >主管单位: 实验血液学杂志
主办单位: 中国科学技术协会
出版部门: 《中国实验血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-4423/R
国内统一连续出版号: CN 11-4423/R
邮发代号: 2-389
出版周期 双月刊
创刊时间 1993
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 340.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国实验血液学杂志
- 主管单位:实验血液学杂志
- 主办单位:中国科学技术协会
- 国际刊号:11-4423/R
- 国内刊号:11-4423/R
- 出版周期:双月刊
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细胞周期蛋白A1对SKM-1细胞增殖的影响及其在骨髓异常增生综合征中的作用
目的:通过小干扰RNA(siRNA)下调CyclinA1的表达,观察其对骨髓增生异常综合征(MDS)细胞系SKM-1细胞增殖的影响并探讨其作用机制.方法:采用阳离子脂质体转染方法,在SKM-1细胞中转染CyclinA1的siRNA;转染48h后收集细胞,应用Westernblot及RT-PCR测定转染效率;应用CCK-8方法检测细胞增殖,Westernblot及RT-PCR检测CyclinA1基因......
作者:丁雪;程雅琳;高海成;卢文艺;张瑶;贾晋松 刊期: 2017- 06
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Ion Torrent PGM测序技术在MPN患者临床诊断中的方法学建立
目的:探讨通过自主设计定制的MPN致病相关基因的多重PCR引物试剂盒,使用IonTorrentPGM第二代测序平台快速和准确地获取MPN患者基因突变信息的可行性和可靠性.方法:收集2015年1月至2015年10月就诊于南方医院血液科,经Sanger测序法检测JAK2V617F+和(或)CALR+、Ph-的10例MPN患者骨髓标本,然后使用IonTorrentPGM第二代测序复核检测骨髓并对比两种方......
作者:黄继贤;李玉玲;许娜;阴常欣;周璇;潘成云;何柏林;陆紫媛;刘启发;刘晓力 刊期: 2017- 06
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p15、DAPK、SOCS1和FHIT4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征早期诊断及预后评估中的价值
目的:探讨p15、DAPK、SOCS1和FHIT4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征(MDS)早期诊断与预后评估中的价值.方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化检测,分析4个基因联检在MDS患者早期诊断及预后评估中的价值.结果:67例MDS患者p15、DAPK、SOCS1和FHIT4个基因甲基化率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,......
作者:邓春阳;陈双;江明;陈蓉;尼罗帕尔·吐尔逊;王欢;郝建萍 刊期: 2017- 06
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凝血标志物在危重症血栓性疾病患者诊断中的应用及与炎性因子的相关性研究
目的:评价危重症血栓性疾病患者的凝血标志物的变化,分析其与炎性因子的相关性,探讨凝血标志物对危重症患者静脉血栓形成的诊断意义.方法:检测38例危重症血栓性疾病患者(血栓组)和81例疾病未发生血栓的患者(对照组)的凝血标志物血栓调节蛋白(TM)、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物(t-PAIC)、D二聚体(D-Dimer......
作者:付阳;金亚雄;刘玉梅;牛倩;江虹 刊期: 2017- 06
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MicroRNA-15a在儿童原发性免疫性血小板减少症中的的表达及其意义
目的:研究microRNA-15a在儿童原发性免疫性血小板减少症(TrP)中的表达及意义.方法:分离培养ITP患儿及健康志愿者的外周血单个核细胞(PBMNC),应用实时荧光定量PCR法检测miR-15a的表达水平.MiR-15amimic转染PBMNC后,应用ELISA法检测IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10的含量.结果:在ITP患儿PBMNC中,miR-15a的表达水平显著下降(P<0.......
作者:冯媛;耿玲玲;李小青;南楠 刊期: 2017- 06
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应用HPLC方法筛查广州市育龄期夫妇的异常血红蛋白病
目的:应用高效液相色谱技术(HPLC)检测广州市育龄期夫妇异常血红蛋白病的发生情况.方法:对2008年10月至2016年2月参加广州市出生缺陷干预工程和免费孕前健康体检的育龄期夫妇筛查,应用HPLC检测各种异常血红蛋白,应用Gap-PCR检测法和反向斑点杂交法(RDB)检测常见α、β地中海贫血基因型.结果:HPLC检测样本为11712份,发现134例共8种异常血红蛋白,分别为HbE102例(17例......
作者:陈桂兰;屈艳霞;江帆;唐盈;唐芳;左连东 刊期: 2017- 06
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长期输血重型β地中海贫血患儿不规则抗体产生及其与RH因子和贫血基因突变位点的相关性分析
目的:分析重型β地中海贫血患儿长期定期输血治疗后不规则抗体的出现情况及其与RH因子和贫血基因突变位点的相关性.方法:选取在本院长期输血的120例重型β地中海贫血患儿并对其基因组DNA进行抽提,应用PCR-SSP法对其RH因子的基因型进行测定,采取血型血清学法对患儿不规则抗体及其类型进行筛查与鉴定,采用DNA芯片反向点杂交技术与PCR体外扩增的方法对其基因分型进行分析.结果:本组120例患儿的RH因......
作者:王明泉;高晶晶;谢仁伟;王清海 刊期: 2017- 06
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CD3+CD4+T细胞计数在重型再生障碍性贫血患者异基因造血干细胞移植术后病毒感染的预示价值
目的:探讨重型再生障碍性贫血(SAA)患者在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后CD3+CD4+T细胞对预测病毒感染的价值.方法:选广州市第一人民医院血液内科2014年1月至2016年5月SAA行allo-HSCT患者78例.用流式细胞术检测移植后第1、2、3、6、12个月外周血CD3+CD4+T细胞计数,并根据结果分为<50/μl(n=120)、50-100/μl(n=48)和>100/......
作者:莫文健;孙倩倩;潘世毅;毛平;陈小卫;张玉平;周铭;许艳丽;王顺清 刊期: 2017- 06
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胎儿晚期发病的家族性噬血细胞综合征——一例报告
目的:报道1例胎儿晚期发病的家族性噬血细胞综合征(familialhaemophagocyticlymphohistiocytosis,FHL).方法:采用目标区序列捕获第二代高通量测序技术对1例胎儿晚期发病的噬血细胞综合征患儿及其父母进行基因检测,采用Sanger法测序验证.结果:患儿男,于孕36周B超发现“胎儿右侧胸腔积液、肝脾肿大”,孕38周行剖宫产出生.患儿出生后发热、气促、黄疸,右下肺呼......
作者:黄俊彬;王健;江莉;吴晓君;陈纯;徐宏贵;薛红漫 刊期: 2017- 06
动态资讯
- 1 NVP-BEZ235抑制CD34+CD38-急性髓系白血病干细胞的增殖和集落形成
- 2 脐带间充质干细胞在单倍体相合造血干细胞移植中对肺部感染的影响
- 3 CXCR4基因修饰骨髓间充质干细胞对照射损伤小鼠造血重建的影响
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- 5 去甲基化在白血病上的研究进展
- 6 人血小板冻干前海藻糖负载技术的优化
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- 8 急性髓系白血病中eIF4E高表达与疾病进展相关
- 9 绿色荧光蛋白标记的报告系统优化K562细胞转染条件的研究
- 10 阿霉素诱导Egr-1启动子调控GM-CSF基因表达的实验研究
- 11 大剂量静脉输注甲钴胺预防硼体佐米治疗诱发的多发性骨髓瘤患者周围神经病的效果
- 12 伴有6;9染色体易位急性髓系白血病患者DEK-CAN融合基因表达分析
- 13 自体CIK细胞联合IL-2治疗老年B细胞恶性淋巴瘤的价值探讨
- 14 放化疗治疗原发纵隔大B细胞淋巴瘤的临床效果
- 15 间接免疫荧光检测系统性红斑狼疮患者血清抗巨核细胞抗体
- 16 基质细胞对体外扩增造血细胞造血重建活性的促进作用
- 17 急性减压病时兔凝血纤溶系统的变化及机制研究
- 18 六种肿瘤细胞株BLM基因转录水平的研究
- 19 多发性骨髓瘤患者血清IL-17水平及其临床意义
- 20 腺苷对血小板体外激活的抑制作用